Στην ανθρώπινη ζωή έχει ιδιαίτερη αξία ο σεβασμός της ιδιαιτερότητας, της μοναδικότητας και της διαφορετικότητας των ατόμων που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις Πάνω από 300.000.000 άτομα παγκοσμίως ζουν με μια σπάνια πάθηση Όπως στη φύση έχει ιδιαίτερη σημασία η προστασία της βιοποικιλότητας και των σπανίων ειδών, όπως τα σπάνια ενδημικά φυτά που φύονται υπό ιδιαίτερες […]
29η Ιουνίου Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα “Find the light to Bloom” (Βρες το φως να ανθίσεις) Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα για τα άτομα με σκληρόδερμα Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα σε όλη την Ευρώπη για τα άτομα με Σκληρόδερμα ζητούν η FESCA (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία για το Σκληρόδερμα) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα/ΕΛΕΑΝΑ, , που […]
Ο ΣΕΛ έχει επηρεάσει τουλάχιστον ένα μεγάλο ζωτικό όργανο στο 87% των ασθενών 87% των ασθενών με λύκο αναφέρουν ότι η ασθένεια έχει επηρεάσει ένα ή περισσότερα κύρια όργανα ή συστήματα του οργανισμού του σύμφωνα με τα αποτελέσματα πολύ πρόσφατης παγκόσμιας έρευνας του Lupus Europe. Στην έρευνα συμμετείχαν περισσότεροι από 6.000 ασθενείς με λύκο […]
Η Παγκόσμια Ημέρα AS είναι μια ετήσια ημέρα αφιερωμένη στα άτομα που ζουν με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (axSpA). Γιορτάζεται σε όλο τον κόσμο το πρώτο Σάββατο του Μαΐου. Τα μέλη και οι υποστηρικτές μας διοργανώνουν δραστηριότητες σε όλο τον κόσμο για την ευαισθητοποίηση σχετικά με την axSpA και τις συναφείς παθήσεις. Φέτος, η Παγκόσμια Ημέρα […]
Παγκόσμια Ημέρα Αγκυλοποιητικής Σπονδυλοαρθρίτιδας Σάββατο 7 Μαΐου 7 χρόνια καθυστέρηση για διάγνωση της Αγκυλοποιητικής Σπονδυλοαρθρίτιδας Κατά τη διάρκεια αυτών των ετών μπορεί να προκληθούν μη αναστρέψιμες βλάβες που θα αλλάξουν τη ζωή Αυτό είναι ένα από τα βασικά μηνύματα του φετινού εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα ή Σπονδυλίτιδα (ΑΣ) που […]
Παγκόσμια Ημέρα Sjögren’s – 23 Ιουλίου Η χρόνια κόπωση σχετίζεται με μειωμένη ποιότητα ζωής Η χρόνια κόπωση είναι ένα από τα πιο διαδεδομένα συμπτώματα του Sjögren’s και διαφέρει σαφώς από τη συνηθισμένη κούραση σύμφωνα με την κα Καίτη Αντωνοπούλου, Ταμία της SJÖGREN EUROPE και της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. Το περιγράφουμε ως μια αδιάκοπη, κυμαινόμενη και αναξιόπιστη […]
Οι ασθενείς με Σκληρόδερμα είναι πολλά περισσότερα από τη νόσο τους Με πρωταρχικό στόχο την αναγνώριση ότι οι ασθενείς με Σκληρόδερμα είναι πολλά περισσότερα από τη νόσο τους, γιορτάζεται και φέτος από την FESCA και την ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. στις 29 Ιουνίου η Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα με την ευγενική χορηγία και υποστήριξη των εταιρειών Elpen […]
Το Σύνδρομο Sjögren είναι μια σκληρή ασθένεια Οι επιπτώσεις του Συνδρόμου Sjögren είναι πολλές και πραγματικές αν και […]
«Το χαμόγελό μας είναι ευάλωτο! Προστατέψτε τον εαυτό σας για να μας προστατεύσετε!» «Το χαμόγελό μας είναι ευάλωτο! Προστατέψτε τον εαυτό σας για να μας προστατεύσετε!» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Σκληροδέρματος- 29 Ιουνίου. Με αφορμή τον εορτασμό, η FESCA (Ευρωπαϊκή Ένωση Συλλόγων Ασθενών με Σκληρόδερμα) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α), κάνουν μία σημαντική προσπάθεια να ενημερώσουν διαδικτυακά και να ευαισθητοποιήσουν τον κόσμο για το σπάνιο αυτό νόσημα, με την […]
Έρευνα δείχνει χαμηλή κατανόηση του Λύκου Στην Ευρώπη, περισσότερα από 500.000 άτομα νοσούν από Λύκο. Το 90% των ανθρώπων είναι γυναίκες και το 80% των διαγνώσεων γίνεται μεταξύ των ηλικιών 15-45 ετών Μια διεθνής έρευνα μεγάλης κλίμακας που δημοσιεύθηκε από τον World Lupus Federation με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου αποκαλύπτει ότι η χαμηλή επίγνωση του Συστηματικού […]
