«Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο» Μια ασθένεια που ταλαιπωρεί 5 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Το 90% των ανθρώπων είναι γυναίκες και το 80% των
Η κίνηση είναι εξίσου σημαντική με τη φαρμακευτική αγωγή για όσους ζουν με Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα Αυτό είναι το βασικό μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας για
Διακεκριμένοι επαγγελματίες συμμετέχουν σ’ ένα ιδιαίτερο project της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) σκοπός του οποίου είναι η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση, η θεραπεία και
80% η αύξηση των κλήσεων για την Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α το διάστημα Σεπτέμβριος 2021 – Σεπτέμβριος 2022 Κατά 80% αυξήθηκαν οι κλήσεις
Ρευματικές Παθήσεις: Η καλύτερη κατανόηση των «σημείων πόνου» θα μας επιτρέψει να τις αντιμετωπίσουμε καλύτερα τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο Η επικέντρωση
Χρόνιος Πόνος & Ρευματικά Νοσήματα – 25-26 Νοεμβρίου 2022 Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα – Σύνδεσμος Ρευματοπαθών Κύπρου Το συνέδριο που έγινε ετήσιος θεσμός ανανεώνει
Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή (IVF) και Αυτοάνοσα Ρευματικά Νοσήματα Χώρος Διεξαγωγής: Διαδικτυακά Ημερομηνία Διεξαγωγής: Δευτέρα, 26 Σεπτεμβρίου 2022 Διοργάνωση: Τμήμα Αυτοάνοσων Ρευματικών Νοσημάτων και Κύησης, ΜΗΤΕΡΑ Επίσημη ιστοσελίδα: www.mitera.gr
29η Ιουνίου Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα “Find the light to Bloom” (Βρες το φως να ανθίσεις) Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα για τα άτομα με
Τα θέματα που παρουσιάστηκαν είναι τα εξής: Γνωρίζοντας το νόσημα μου. Η επαφή με τον θεράποντα ιατρό & το σύστημα υγείας Κατερίνα Κατηφόρη, Ασθενής, Σύλλογος
Ο ΣΕΛ έχει επηρεάσει τουλάχιστον ένα μεγάλο ζωτικό όργανο στο 87% των ασθενών 87% των ασθενών με λύκο αναφέρουν ότι η ασθένεια έχει επηρεάσει
Ελληνική Εταιρεία
Αντιρευματικού Αγώνα (EΛ.Ε.ΑΝ.Α.)
ΝΠΙΔ Μη Κερδοσκοπικό Σωματείο
