Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας
12 Οκτωβρίου 2025
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
«Πραγματοποίησε τα όνειρά σου»
Με το μήνυμα «Πραγματοποίησε τα όνειρά σου», περισσότεροι από 3 εκατομμύρια Έλληνες και 120 εκατομμύρια Ευρωπαίοι που ζουν με ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις ενώνουν τη φωνή τους στην Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας 2025, διεκδικώντας το δικαίωμα σε μια ζωή με λιγότερο πόνο, καλύτερη πρόσβαση σε θεραπείες και περισσότερη κοινωνική κατανόηση.
Η καμπάνια της Παγκόσμιας Ημέρας Αρθρίτιδας 2025 έχει στόχο να ενισχύσει τη φωνή των ασθενών, να τους ενθαρρύνει να μοιραστούν τα όνειρά τους και να συνεργαστούν με επαγγελματίες υγείας, ερευνητές και συλλόγους, ώστε αυτά τα όνειρα να μετατραπούν σε δράση.
Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), συμμετέχοντας ενεργά στην Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας, υπενθυμίζει ότι η ενημέρωση, η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση στις θεραπείες και η στήριξη της κοινωνίας είναι καθοριστικοί παράγοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
Οι ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις αποτελούν την πρώτη αιτία χρόνιου πόνου και αναπηρίας στην Ευρώπη. Περισσότεροι από 120 εκατομμύρια Ευρωπαίοι ζουν με κάποια μορφή ΡΜΠ, ενώ στην Ελλάδα οι ασθενείς ξεπερνούν τα 3 εκατομμύρια, δηλαδή περίπου το ένα τέταρτο του πληθυσμού. Σε παγκόσμιο επίπεδο, εκτιμάται ότι 1 στους 5 ενήλικες πάσχει από κάποια ρευματική ή μυοσκελετική πάθηση.
Πρόκειται για περισσότερες από 200 διαφορετικές παθήσεις όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο λύκος ή η ινομυαλγία, που επηρεάζουν αρθρώσεις, οστά, μύες και συνδετικούς ιστούς. Παρά την ευρεία τους διάδοση, οι παθήσεις αυτές παραμένουν υποτιμημένες στον δημόσιο διάλογο και συχνά υποεκπροσωπούνται στις πολιτικές υγείας.
Η επίδρασή τους είναι πολυδιάστατη: σωματική, ψυχική και κοινωνική. Οι ασθενείς έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι με χρόνιο πόνο, κόπωση, μειωμένη κινητικότητα και περιορισμούς στις δραστηριότητες της ζωής τους. Παράλληλα, οι ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις ανήκουν στις πιο δαπανηρές μη μεταδοτικές παθήσεις, συμβάλλοντας σε απώλεια παραγωγικότητας, αυξημένη χρήση υπηρεσιών υγείας και μακροχρόνια αναπηρία. Ωστόσο, εξακολουθούν να λαμβάνουν ανεπαρκή προσοχή και χρηματοδότηση, ειδικά σε σύγκριση με άλλες χρόνιες παθήσεις, με αποτέλεσμα πολλοί ασθενείς να βιώνουν καθυστερήσεις στη διάγνωση, περιορισμένη πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα και έλλειψη κατανόησης από την κοινωνία.
«Όλοι έχουμε όνειρα — είτε είναι προσωπικοί στόχοι είτε η ελπίδα για ένα καλύτερο μέλλον. Σε έναν κόσμο όπου η καθημερινότητα με μια χρόνια πάθηση σημαίνει συνεχή εμπόδια, τα όνειρα γίνονται πηγή δύναμης και κίνητρο. Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας είναι μια υπενθύμιση ότι οι άνθρωποι με ρευματικές παθήσεις αξίζουν ίσες ευκαιρίες για ποιότητα ζωής. Στην ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. εργαζόμαστε για να ακουστεί η φωνή των ασθενών, να διασφαλιστεί η πρόσβαση στις θεραπείες και να καλλιεργηθεί μεγαλύτερη κοινωνική ευαισθητοποίηση. Τα όνειρα των ασθενών δεν είναι πολυτέλεια· είναι δικαίωμα που πρέπει να γίνεται πραγματικότητα» δήλωσε η Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α), κα Καίτη Αντωνοπούλου.
Σχετικά με την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας
Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας είναι μια παγκόσμια ημέρα ευαισθητοποίησης που αποσκοπεί στην αύξηση της γνώσης για την ύπαρξη και τον αντίκτυπο των ρευματικών και μυοσκελετικών παθήσεων (ΡΜΠ). Θεσπίστηκε το 1996 από τον οργανισμό Arthritis and Rheumatism International (ARI) και σήμερα αποτελεί αναπόσπαστο μέρος των δράσεων της EULAR για την προαγωγή της επιστημονικής έρευνας, της ιατρικής εκπαίδευσης και της ευαισθητοποίησης γύρω από τις ΡΜΠ. Η ενίσχυση της ενημέρωσης μπορεί να επηρεάσει τη δημόσια πολιτική, ενημερώνοντας τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων για τον αντίκτυπο των ΡΜΠ στα άτομα, στις κοινότητες και στην κοινωνία. Σε ατομικό επίπεδο, βασικός στόχος είναι να διασφαλιστεί ότι οι άνθρωποι που ζουν με ΡΜΠ –μαζί με τους φροντιστές και τα δίκτυα υποστήριξής τους– γνωρίζουν τις διαθέσιμες υπηρεσίες, δομές και πόρους που μπορούν να τους στηρίξουν.
Σχετικά με την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα
Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), ιδρύθηκε το 1978 και είναι μη κερδοσκοπικός οργανισμός με περισσότερα από 10.600 μέλη σε όλη την Ελλάδα. Εκπροσωπεί τα άτομα με ρευματικά και μυοσκελετικά νοσήματα στη χώρμε παραρτήματα σε μεγάλες πόλεις και συνεργασίες με επιστημονικούς και ασθενειακούς συλλόγους.
Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. εκπροσωπεί την Ελλάδα σε διεθνείς οργανισμούς όπως η EULAR / EULAR PARE, το Sjögren Europe, η AGORA Federation, η Pain Alliance Europe, το World Patient Alliance, το OnHOME Alliance, η World Lupus Federation, η Lupus Europe, η Vasculitis International, το ASIF και το EURORDIS. Έχει τιμηθεί με τέσσερα βραβεία στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ασθενών της EULAR και με το 1ο βραβείο της Pain Alliance Europe για την εφαρμογή StigmApp. Στόχος της είναι να ενισχύει τη φωνή των ασθενών, να εξασφαλίζει πρόσβαση στις θεραπείες και να βελτιώνει την ποιότητα ζωής τους.
📍 Σταδίου 51, Ομόνοια, Αθήνα
🕒 Δευτέρα–Τετάρτη, 9:30–15:00
📞 210 8237302 & 211 1828 572
@ info@arthritis.org.gr & helpline@arthritis.org.gr
🌐 www.arthritis.org.gr
📱 Facebook | Instagram | LinkedIn | X
775/11/09.10.2025
Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε με την Alpha Public Relations
τηλ. 210 3645 629, κα Ρούλα Μητά r.mita@apr.com.gr ή/και κα Καίτη Αντωνοπούλου katy@arthritis.org.gr